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隆安
2026-01-06 09:18:12
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價(jià)格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價(jià)更優(yōu)！ 馬上咨詢
國產(chǎn)兩箱藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱批發(fā)價(jià)格因技術(shù)參數(shù)、容積、控制精度及附加功能差異顯著，價(jià)格范圍在8萬-35萬元之間。選型需重點(diǎn)關(guān)注溫度/濕度范圍、控制精度、符合標(biāo)準(zhǔn)（如ICH Q1A、GB/T 2423）及安全聯(lián)鎖功能。建議通過技術(shù)協(xié)議明確參數(shù)，采用FAT/SAT驗(yàn)收流程，并優(yōu)先選擇具備計(jì)量認(rèn)證（CMA）的廠商。
| 核心參數(shù) | 典型值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+70℃（常規(guī)） |
| 濕度范圍 | 10%~95%RH（可選） |
| 控制精度 | ±0.5℃（溫度）/±2%RH（濕度） |
| 容積選項(xiàng) | 200L~800L（雙箱獨(dú)立控制） |
| 批發(fā)價(jià)格 | 8萬~35萬元（依配置浮動(dòng)） |
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的核心功能是模擬藥品在包裝、運(yùn)輸、倉儲(chǔ)中的環(huán)境應(yīng)力（溫度、濕度、光照），驗(yàn)證其有效期及質(zhì)量穩(wěn)定性。選型需圍繞以下技術(shù)參數(shù)展開：
| 參數(shù) | 定義 | 典型失效機(jī)理 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 箱內(nèi)各點(diǎn)溫差 | 溫差＞2℃可能導(dǎo)致樣品降解速率不一致 |
| 濕度波動(dòng)度 | 濕度控制穩(wěn)定性 | 波動(dòng)＞5%RH可能引發(fā)吸濕性藥品結(jié)塊 |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/過載保護(hù) | 缺乏聯(lián)鎖可能導(dǎo)致樣品燒毀或設(shè)備損壞 |
| 采樣率 | 數(shù)據(jù)記錄頻率 | 采樣率＜1次/分鐘可能遺漏瞬態(tài)波動(dòng) |
致：XX廠商
需采購兩箱藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，參數(shù)要求如下：
1. 溫度范圍：-20℃~+70℃，均勻性≤±1.5℃；
2. 濕度范圍：10%~95%RH，波動(dòng)度≤±3%RH；
3. 容積：單箱≥400L，雙箱獨(dú)立控制；
4. 安全聯(lián)鎖：超溫報(bào)警+斷電保護(hù)；
5. 數(shù)據(jù)接口：RS485/以太網(wǎng)，采樣率≥1次/分鐘。
請?zhí)峁┘夹g(shù)方案、報(bào)價(jià)及FAT/SAT驗(yàn)收流程。
| 型號(hào) | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 容積（L） | 附加特性 | 批發(fā)價(jià)（萬元） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LD-200 | -10℃~+60℃ | 20%~80%RH | ±1℃/±5%RH | 200×2 | 基礎(chǔ)型，無數(shù)據(jù)記錄 | 8~12 |
| LD-400 | -20℃~+70℃ | 10%~95%RH | ±0.5℃/±2%RH | 400×2 | 觸摸屏+USB數(shù)據(jù)導(dǎo)出 | 15~20 |
| LD-800 | -40℃~+85℃ | 5%~98%RH | ±0.3℃/±1.5%RH | 800×2 | 遠(yuǎn)程監(jiān)控+審計(jì)追蹤 | 28~35 |
| 對比項(xiàng) | 國產(chǎn)設(shè)備 | 進(jìn)口設(shè)備（如Memmert） |
|---|---|---|
| 價(jià)格 | 8萬~35萬元 | 50萬~120萬元 |
| 交貨周期 | 4~8周 | 12~16周 |
| 維護(hù)成本 | 備件成本低，本地化服務(wù) | 備件昂貴，依賴海外支持 |
| 合規(guī)性 | 適配國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)（如GB/T） | 需額外認(rèn)證（如CFDA） |
需獨(dú)立制冷，避免單箱故障影響另一箱。建議選擇雙壓縮機(jī)設(shè)計(jì)，故障時(shí)自動(dòng)隔離。
主流為蒸汽加濕（精度高）與超聲波加濕（成本低）。藥品試驗(yàn)優(yōu)先選蒸汽加濕，避免超聲波可能產(chǎn)生的微粒污染。
壓縮機(jī)壽命約8~10年，控制器5~8年。定期維護(hù)（如冷凝器清洗）可延長至12年。
要求設(shè)備支持審計(jì)追蹤功能，記錄所有參數(shù)變更及操作日志，符合FDA 21 CFR Part 11要求。
國產(chǎn)高端設(shè)備（如LD-800系列）在精度、穩(wěn)定性上已接近進(jìn)口水平，且服務(wù)響應(yīng)更快。建議根據(jù)預(yù)算及合規(guī)需求選擇。
1. 中國計(jì)量科學(xué)研究院《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)規(guī)范》（JJF 1101-2019）
2. 國家藥典委員會(huì)《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》（2025年版）
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