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隆安
2025-11-07 10:00:40
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價(jià)格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價(jià)更優(yōu)！ 馬上咨詢
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 選型核心參數(shù) | 溫度范圍、濕度范圍、容積、控制精度、安全聯(lián)鎖功能 |
| 典型價(jià)格區(qū)間 | 5-50萬(wàn)元（依容積與精度差異） |
| 必須符合的標(biāo)準(zhǔn) | ICH Q1A、GB/T 、GMP附錄 |
| 常見故障 | 傳感器漂移、加熱管老化、冷凝器堵塞 |
| 維護(hù)周期 | 每3個(gè)月校準(zhǔn)傳感器，每6個(gè)月更換過濾網(wǎng) |
藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱通過模擬高溫、高濕、光照等極端環(huán)境，驗(yàn)證藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸及使用周期內(nèi)的物理、化學(xué)穩(wěn)定性。典型應(yīng)用場(chǎng)景包括：
失效機(jī)理：高溫導(dǎo)致藥物分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，加速氧化、水解反應(yīng)；高濕環(huán)境可能引發(fā)吸濕結(jié)塊或微生物滋生。例如，阿司匹林在濕度＞75%RH時(shí)易水解為水楊酸，導(dǎo)致有效成分損失超標(biāo)。
| 參數(shù) | 定義 | 典型值（高溫老化） |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | 設(shè)備可穩(wěn)定運(yùn)行的最低至最高溫度 | 室溫+5℃～85℃（藥品常用） |
| 濕度范圍 | 設(shè)備可調(diào)節(jié)的相對(duì)濕度范圍 | 20%～95%RH（需帶加濕/除濕功能） |
| 控制精度 | 實(shí)際溫濕度與設(shè)定值的偏差 | ± ℃（溫度）、±2%RH（濕度） |
| 負(fù)載容量 | 單次試驗(yàn)可放置的試樣數(shù)量或體積 | 50L～2000L（依容積選型） |
| 采樣率 | 傳感器數(shù)據(jù)采集頻率 | ≥1次/秒（高精度設(shè)備） |
| 安全聯(lián)鎖 | 異常工況下自動(dòng)切斷電源/報(bào)警的功能 | 超溫、超濕、門未關(guān)嚴(yán)保護(hù) |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項(xiàng) | 控制精度 | 符合標(biāo)準(zhǔn) | 附加特性 | 價(jià)格區(qū)間 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安老化 | 室溫+5℃～85℃ | 20%～95%RH | 50L/200L/500L | ± ℃、± %RH | ICH Q1A、GMP、CNAS | 遠(yuǎn)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)備份 | 8萬(wàn)～25萬(wàn)元 |
| 賽默飛 | -20℃～150℃ | 10%～98%RH | 100L～2000L | ± ℃、±2%RH | ASTM、ISO | 觸摸屏、多語(yǔ)言界面 | 15萬(wàn)～50萬(wàn)元 |
| 楚天科技 | 室溫～80℃ | 30%～85%RH | 100L/300L/800L | ± ℃、±3%RH | GB/T 2423、FDA | 審計(jì)追蹤、權(quán)限管理 | 6萬(wàn)～18萬(wàn)元 |
Q1：如何判斷設(shè)備溫濕度控制是否達(dá)標(biāo)？
A：使用標(biāo)準(zhǔn)溫濕度源（如Fluke 9133）進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn)，記錄設(shè)備顯示值與實(shí)際值的偏差。若超過± ℃或±2%RH，需調(diào)整PID參數(shù)或更換傳感器。
Q2：設(shè)備運(yùn)行時(shí)出現(xiàn)“超溫報(bào)警”如何處理？
A：立即停機(jī)并檢查：1）加熱管是否短路；2）通風(fēng)口是否堵塞；3）溫度傳感器是否移位。恢復(fù)后需重新進(jìn)行FAT測(cè)試。
Q3：長(zhǎng)期不用時(shí)如何維護(hù)設(shè)備？
A：清空試樣，斷開電源，清潔冷凝器，放置干燥劑防潮。每月通電1次（運(yùn)行2小時(shí)），避免壓縮機(jī)卡死。
Q4：進(jìn)口設(shè)備與國(guó)產(chǎn)設(shè)備的核心差異是什么？
A：進(jìn)口設(shè)備（如賽默飛）在控制算法、傳感器響應(yīng)速度上更優(yōu)，但維保成本高；國(guó)產(chǎn)設(shè)備（如隆安）性價(jià)比高，且符合國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)（如GMP）的適配性更強(qiáng)。
Q5：設(shè)備校準(zhǔn)周期如何確定？
A：依據(jù)GB/T ，建議每6個(gè)月校準(zhǔn)1次；若用于藥品注冊(cè)申報(bào)，需按ICH Q1A要求每次試驗(yàn)前校準(zhǔn)。
因老化試驗(yàn)設(shè)備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請(qǐng)您向我說明測(cè)試要求，我們將為您1對(duì)1定制技術(shù)方案
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