一、操作前準(zhǔn)備：確保試驗(yàn)環(huán)境與設(shè)備狀態(tài)

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心是通過模擬溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，驗(yàn)證藥品在有效期內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定性。操作前需完成以下準(zhǔn)備：

• 環(huán)境檢查：試驗(yàn)箱應(yīng)放置在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離熱源與腐蝕性氣體的區(qū)域，避免陽光直射或震動(dòng)干擾。
• 設(shè)備校準(zhǔn)：使用前需確認(rèn)溫度傳感器、濕度傳感器及光照計(jì)的校準(zhǔn)狀態(tài)。隆安試驗(yàn)設(shè)備配備高精度傳感器，誤差范圍≤± ℃，濕度誤差≤±2%RH，確保數(shù)據(jù)可信度。
• 樣品放置：樣品架需均勻分布，避免遮擋通風(fēng)口。藥品與箱壁距離應(yīng)≥10cm，防止局部溫濕度偏差。
• 記錄工具：準(zhǔn)備溫濕度記錄儀、數(shù)據(jù)采集軟件及紙質(zhì)記錄本，確保全程可追溯。

二、參數(shù)設(shè)置：精準(zhǔn)模擬目標(biāo)環(huán)境

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)通常遵循ICH（國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)）標(biāo)準(zhǔn)，需根據(jù)藥品特性設(shè)置參數(shù)：

1. 溫度控制：
   • 長期試驗(yàn)：25℃±2℃（常溫儲(chǔ)存藥品）或30℃±2℃（高溫高濕地區(qū)藥品）。
   • 加速試驗(yàn)：40℃±2℃（6個(gè)月試驗(yàn)等效于常溫2年）。
   • 隆安試驗(yàn)設(shè)備采用PID智能控溫算法，溫度波動(dòng)≤± ℃，遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 濕度控制：
   • 長期試驗(yàn)：60%RH±5%（常溫）或65%RH±5%（高溫）。
   • 加速試驗(yàn)：75%RH±5%。
   • 設(shè)備內(nèi)置加濕/除濕雙系統(tǒng)，濕度均勻性≤±3%RH。
3. 光照模擬：
   • 需模擬光照的藥品（如光敏性藥物）需開啟LED冷光源，照度可調(diào)至5000Lux±500Lux。
   • 隆安試驗(yàn)箱采用全光譜LED，無熱輻射干擾，避免樣品受熱變質(zhì)。

關(guān)鍵提醒：參數(shù)設(shè)置后需運(yùn)行“空載穩(wěn)定測(cè)試”，確認(rèn)箱內(nèi)溫濕度24小時(shí)內(nèi)波動(dòng)在允許范圍內(nèi)再放入樣品。

三、日常操作規(guī)范：細(xì)節(jié)決定數(shù)據(jù)質(zhì)量

• 開關(guān)門管理：每次開門時(shí)間≤1分鐘，且避免頻繁開關(guān)。隆安試驗(yàn)箱配備雙層密封條，減少冷量/熱量損失。
• 數(shù)據(jù)記錄：
  • 人工記錄：每2小時(shí)記錄一次溫濕度，異常時(shí)立即標(biāo)注。
  • 自動(dòng)記錄：通過隆安設(shè)備配套的“LA-Data”軟件，可實(shí)時(shí)導(dǎo)出曲線圖與Excel數(shù)據(jù)。
• 樣品管理：
  • 定期檢查樣品外觀（如變色、結(jié)塊、溶出度變化）。
  • 避免交叉污染：不同批次樣品需分區(qū)域存放，使用防塵罩。

四、維護(hù)與校準(zhǔn)：延長設(shè)備壽命的關(guān)鍵

• 每日維護(hù)：
  • 清潔冷凝器濾網(wǎng)：每月用軟毛刷清理灰塵，防止通風(fēng)受阻。
  • 檢查加濕水盤：使用蒸餾水或去離子水，避免水垢堵塞。
• 季度校準(zhǔn)：
  • 聯(lián)系隆安試驗(yàn)設(shè)備售后團(tuán)隊(duì)進(jìn)行傳感器校準(zhǔn)，出具第三方檢測(cè)報(bào)告。
  • 驗(yàn)證設(shè)備均勻性：在9個(gè)預(yù)設(shè)點(diǎn)放置溫濕度探頭，確認(rèn)偏差≤± ℃/±5%RH。
• 故障處理：
  • 報(bào)警代碼解析：如E01（溫度超限）、E03（濕度傳感器故障），可參考設(shè)備手冊(cè)或聯(lián)系隆安24小時(shí)技術(shù)支持。
  • 應(yīng)急方案：備用設(shè)備需提前預(yù)熱至目標(biāo)參數(shù)，避免試驗(yàn)中斷。

五、隆安試驗(yàn)設(shè)備的差異化優(yōu)勢(shì)

作為國內(nèi)老化測(cè)試領(lǐng)域的領(lǐng)軍品牌，隆安試驗(yàn)設(shè)備在藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱領(lǐng)域具備三大核心優(yōu)勢(shì)：

• 智能化控制：支持7寸觸摸屏+遠(yuǎn)程APP操作，可預(yù)設(shè)100組試驗(yàn)程序。
• 節(jié)能設(shè)計(jì)：采用變頻壓縮機(jī)與環(huán)保制冷劑，能耗較傳統(tǒng)設(shè)備降低30%。
• 合規(guī)性保障：通過CNAS認(rèn)證與ISO 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，數(shù)據(jù)可直接用于藥品注冊(cè)申報(bào)。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的操作規(guī)范不僅是技術(shù)要求，更是藥品質(zhì)量安全的生命線。從參數(shù)設(shè)置的毫厘必爭(zhēng)，到日常維護(hù)的持之以恒，每一步都需以科學(xué)態(tài)度嚴(yán)格執(zhí)行。隆安試驗(yàn)設(shè)備憑借25年技術(shù)沉淀與1000+藥企合作經(jīng)驗(yàn)，為行業(yè)提供從設(shè)備選型到售后校準(zhǔn)的全周期解決方案。選擇隆安，即是選擇一份對(duì)藥品質(zhì)量的鄭重承諾。