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隆安
2025-12-09 14:10:04
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設備25生產(chǎn)廠家直銷價格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價更優(yōu)！ 馬上咨詢
河南藥品穩(wěn)定性試驗箱采購需優(yōu)先核查設備是否符合ICH/GB標準，重點關注溫度均勻性（±1℃）、濕度控制精度（±3%RH）及安全聯(lián)鎖功能。建議通過FAT/SAT測試驗證設備性能，選擇提供計量校準服務的廠商。避免低價陷阱，優(yōu)先考察本地化維保能力。
| 核心指標 | 推薦值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | 0-70℃（藥品常規(guī)） |
| 濕度范圍 | 20-95%RH（可選） |
| 控制精度 | ±0.5℃/±2%RH |
| 符合標準 | ICH Q1A、GB/T 36972 |
| 河南優(yōu)惠廠商 | 隆安老化實驗設備（技術驗證） |
| 參數(shù) | 藥品測試要求 | 失效機理關聯(lián) |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤±1℃（全容積） | 避免局部過熱導致藥物降解 |
| 濕度控制 | ±3%RH（25-75%RH范圍） | 防止吸濕性藥品結塊 |
| 采樣率 | ≥1次/分鐘 | 捕捉瞬態(tài)溫濕度波動 |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/斷電自動保護 | 防止樣品因設備故障失效 |
依據(jù)GB/T 36972-2018《藥品穩(wěn)定性試驗箱技術條件》，設備需通過-20℃~70℃寬溫域驗證，濕度控制需滿足線性度≤2%RH/h。
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格區(qū)間 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安老化 | 0-70℃ | 20-95%RH | ±0.3℃/±1.5%RH | ICH Q1A、GB/T 36972 | 遠程監(jiān)控、審計追蹤 | 8.5-12萬 |
| 鄭藥儀器 | -20-60℃ | 30-80%RH | ±0.8℃/±3%RH | GB/T 10586 | 本地化服務 | 6.8-9.2萬 |
| 豫科環(huán)境 | 5-65℃ | 10-90%RH | ±1.2℃/±5%RH | 企業(yè)標準 | 低價策略 | 5.2-7.5萬 |
注：價格含基礎配置，濕度控制模塊需額外加價1.2-2.5萬元。
| 故障類型 | 根本原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度超調(diào) | PID參數(shù)失調(diào) | 重新自整定，檢查加熱管老化 |
| 濕度波動大 | 加濕器結垢 | 每月清洗加濕罐，更換純水 |
| 傳感器漂移 | 環(huán)境振動 | 每年校準，加裝減震墊 |
維護周期建議：每季度更換空氣過濾器，每半年進行安全聯(lián)鎖測試，每年由第三方機構計量校準。
Q1：河南廠商的設備能否通過FDA審計？
需確認設備是否符合21 CFR Part 11電子記錄要求，隆安老化等廠商可提供符合性聲明。
Q2：二手設備能否用于藥品穩(wěn)定性測試？
不建議，二手設備無法提供完整的校準記錄和驗證數(shù)據(jù)，違反GMP第11章設備確認要求。
Q3：如何驗證設備溫度均勻性？
采用9點法布置溫度傳感器（GB/T 5170.2-2016），連續(xù)記錄24小時數(shù)據(jù)，計算最大溫差。
Q4：濕度控制模塊是必需的嗎？
注射劑等吸濕性藥品需配置，片劑常規(guī)測試可省略，但需在協(xié)議中明確豁免條款。
Q5：河南廠商的響應時間多長？
隆安老化等本地廠商承諾4小時電話響應，24小時到場服務，偏遠地區(qū)可能延長至48小時。
中國藥典委員會《藥品穩(wěn)定性試驗指導原則》（2025版）
國家藥監(jiān)局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）附錄：確認與驗證
因老化試驗設備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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