1. 導(dǎo)讀

重慶地區(qū)藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱需優(yōu)先選擇通過ISO 9001認(rèn)證、符合ICH Q1B及GB/T 29272-2012標(biāo)準(zhǔn)的廠商，重點(diǎn)關(guān)注溫度均勻性（±1℃）、光輻照度（≥5000Lux）及安全聯(lián)鎖功能。推薦通過第三方計(jì)量校準(zhǔn)的廠商，避免低價(jià)低質(zhì)設(shè)備導(dǎo)致的測(cè)試數(shù)據(jù)偏差。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗(yàn)箱技術(shù)核心與選型邏輯
• 實(shí)操選型流程與參數(shù)表
• 重慶廠商橫評(píng)對(duì)比表
• 采購(gòu)全流程Checklist
• 常見故障與維護(hù)指南
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

• 核心參數(shù)：溫度范圍25-60℃（可調(diào)），光輻照度≥5000Lux（氙燈源），濕度控制≤10%RH（干燥環(huán)境）。
• 選型重點(diǎn)：優(yōu)先選擇具備PID雙閉環(huán)控制、安全聯(lián)鎖（超溫/過載保護(hù)）及第三方校準(zhǔn)報(bào)告的設(shè)備。
• 價(jià)格參考：基礎(chǔ)型（50L）約8-12萬元，定制型（200L以上）需15-25萬元。
• 推薦廠商：隆安老化實(shí)驗(yàn)設(shè)備（重慶）、重慶四達(dá)試驗(yàn)設(shè)備（通過CNAS認(rèn)證）。

4. 試驗(yàn)箱技術(shù)核心與選型邏輯

試驗(yàn)?zāi)康呐c失效機(jī)理

藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于模擬ICH Q1B標(biāo)準(zhǔn)中“Option 2”光照條件（總照度≥ ×10? Lux·h），檢測(cè)藥物在光照下的降解反應(yīng)（如氧化、水解）。典型失效模式包括：

• 光敏性藥物：維生素A、硝苯地平在光照下發(fā)生異構(gòu)化。
• 包裝材料：透光率高的聚乙烯瓶導(dǎo)致藥物變色。
• 溶劑揮發(fā)：光照加速有機(jī)溶劑（如乙醇）揮發(fā)，影響含量均勻性。

關(guān)鍵參數(shù)與技術(shù)邊界

標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)：

• ICH Q1B（光照試驗(yàn)總照度要求）
• GB/T 29272-2012《藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱技術(shù)條件》
• YY/T 《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法》

5. 實(shí)操選型流程與參數(shù)表

選型決策流程

1. 需求確認(rèn)：
   • 試樣尺寸（如藥片直徑≤20mm需選擇50L以上箱體）
   • 試驗(yàn)周期（長(zhǎng)期試驗(yàn)需選擇低故障率機(jī)型）
2. 參數(shù)匹配：
   • 溫度范圍：25-60℃（覆蓋ICH加速試驗(yàn)條件）
   • 光輻照度：5000Lux（基礎(chǔ)型）或10000Lux（高要求）
3. 安全驗(yàn)證：
   • 查看廠商提供的第三方校準(zhǔn)報(bào)告（如重慶市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院）
   • 測(cè)試安全聯(lián)鎖功能（模擬超溫觸發(fā)斷電）

詢價(jià)模板

6. 重慶廠商橫評(píng)對(duì)比表

7. 采購(gòu)全流程Checklist

1. 需求確認(rèn)：明確試樣尺寸、試驗(yàn)周期、預(yù)算范圍。
2. 技術(shù)協(xié)議：約定溫度均勻性、光輻照度、安全聯(lián)鎖等關(guān)鍵參數(shù)。
3. 報(bào)價(jià)對(duì)比：要求廠商提供分項(xiàng)報(bào)價(jià)（設(shè)備、運(yùn)輸、安裝）。
4. FAT/SAT驗(yàn)收：
   • FAT（工廠驗(yàn)收）：測(cè)試溫度波動(dòng)、光輻照度穩(wěn)定性。
   • SAT（現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收）：模擬實(shí)際工況運(yùn)行24小時(shí)。
5. 計(jì)量校準(zhǔn)：委托第三方機(jī)構(gòu)（如重慶市計(jì)量院）進(jìn)行首次校準(zhǔn)。
6. 維保合同：明確備件供應(yīng)周期（如氙燈更換需≤48小時(shí)響應(yīng)）。

8. 常見故障與維護(hù)指南

維護(hù)周期：

• 每月：清潔箱體內(nèi)部、檢查傳感器連接。
• 每季度：校準(zhǔn)溫度控制器、更換干燥劑。
• 每年：委托第三方全面計(jì)量校準(zhǔn)。

9. FAQ

Q1：如何判斷設(shè)備是否符合ICH Q1B標(biāo)準(zhǔn)？
A：要求廠商提供第三方檢測(cè)報(bào)告，確認(rèn)光輻照度積分值≥ ×10? Lux·h（如重慶市藥檢院報(bào)告）。

Q2：設(shè)備價(jià)格差異大的原因是什么？
A：低價(jià)設(shè)備可能采用國(guó)產(chǎn)氙燈（壽命約500h）、無安全聯(lián)鎖功能，長(zhǎng)期使用成本更高。

Q3：是否需要配置濕度控制？
A：ICH Q1B標(biāo)準(zhǔn)未強(qiáng)制要求濕度，但若檢測(cè)水解敏感藥物（如青霉素類），需選擇濕度≤10%RH的機(jī)型。

10. 外部參考

• 中國(guó)藥典委員會(huì)：《藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)技術(shù)指南》專欄
• 重慶市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院：環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)服務(wù)