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隆安
2025-11-28 09:37:09
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價格，品質(zhì)售后雙保障，廠家直供價更優(yōu)！ 馬上咨詢
1. 溫度與濕度雙維度控制
藥品試驗箱需模擬-70℃至+150℃的極端溫度環(huán)境，同時實現(xiàn)10%-98%RH的濕度調(diào)節(jié)。隆安設(shè)備采用德國進口壓縮機與日本濕度傳感器，通過PID智能算法實現(xiàn)±0.5℃的溫度精度與±2%RH的濕度控制，確保測試數(shù)據(jù)可追溯性。
2. 交變程序定制化
針對藥品穩(wěn)定性試驗（如ICH Q1A標準），設(shè)備支持自定義升溫/降溫速率（0.1-5℃/min）、濕度階梯變化及循環(huán)次數(shù)。例如，某疫苗企業(yè)通過隆安設(shè)備模擬“40℃高溫72小時→-20℃冷凍48小時→常溫恢復(fù)”的極端場景，驗證包裝材料抗變形能力。
3. 防凝露與均勻性設(shè)計
箱體內(nèi)部采用304不銹鋼鏡面內(nèi)膽，配合強制對流循環(huán)系統(tǒng)，使工作室內(nèi)溫度均勻性≤±2℃，濕度均勻性≤±3%。底部排水口與加熱除霜功能有效避免低溫測試時的結(jié)霜問題。
1. 原料藥穩(wěn)定性測試
根據(jù)《中國藥典》要求，原料藥需在25℃±2℃/60%RH±5%RH條件下放置6個月，檢測有效成分降解率。隆安試驗箱通過24小時連續(xù)運行記錄，幫助企業(yè)縮短研發(fā)周期30%以上。
2. 制劑包裝密封性驗證
針對泡罩包裝、安瓿瓶等劑型，設(shè)備可模擬運輸過程中的溫度沖擊（如從-18℃冷鏈到30℃常溫的快速切換），通過真空衰減法檢測包裝泄漏率，確保藥品貨架期符合標準。
3. 生物制品活性保持研究
對于疫苗、單克隆抗體等生物制劑，隆安設(shè)備提供2-8℃冷藏+30%-70%RH的精準控制，配合振動臺模擬運輸顛簸，驗證產(chǎn)品在復(fù)雜環(huán)境下的穩(wěn)定性。某生物藥企通過該方案，將產(chǎn)品合格率從82%提升至97%。
1. 溫度范圍與速率
2. 濕度控制精度
3. 容積與樣品架設(shè)計
4. 數(shù)據(jù)記錄與追溯
5. 能耗與維護成本
1. 醫(yī)藥行業(yè)專屬定制
針對藥品研發(fā)特性，隆安開發(fā)了“三防”設(shè)計：
2. 本地化服務(wù)網(wǎng)絡(luò)
在鄭州設(shè)立的客戶服務(wù)中心，可實現(xiàn)：
3. 案例實證
某上市藥企反饋：“使用隆安設(shè)備后，我們的藥品穩(wěn)定性試驗通過率從78%提升至92%，且設(shè)備連續(xù)運行3年無故障。”這類實證數(shù)據(jù)，在隆安官網(wǎng)的“醫(yī)藥行業(yè)案例庫”中已有超過200個公開記錄。
當選擇鄭州高低溫交變濕熱藥品試驗箱時，技術(shù)參數(shù)的匹配度、行業(yè)經(jīng)驗的積累度以及售后服務(wù)的響應(yīng)速度，是決定設(shè)備長期價值的關(guān)鍵因素。隆安試驗設(shè)備通過持續(xù)的技術(shù)迭代與服務(wù)優(yōu)化，已為華北地區(qū)80%以上的藥企提供可靠解決方案。從原料藥到制劑，從研發(fā)到質(zhì)檢，一臺精準穩(wěn)定的試驗箱，正在成為保障藥品安全的第一道防線。
因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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